Geräteregistrierung
Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA klassifiziert Defibrillatoren als medizinische Geräte, die eine Nachverfolgung erfordern (Kenntnis über den Standort von jedem Gerät). Aus diesem Grund müssen Hersteller gemäß dem US-amerikanischen Bundesgesetz Nachverfolgungsdaten für jedes Gerät zur Verfügung halten. Wir verlassen uns darauf, dass unsere Kunden den Standort von jedem Gerät korrekt angeben. Durch diese Nachverfolgungsdaten hat der Hersteller die Möglichkeit, den Standort des Gerätes zu bestimmen und bei Bedarf eine Produktkorrektur vorzunehmen.
Garantieregistrierung aus.